Bien qu'il ait été agréable d'avoir des instructions de fonctionnement, les enfants arrivent au monde sans un mode d'emploi.
Il est donc difficile de faire face, en particulier lors de la naissance d'un enfant avec des besoins spéciaux.
En réalité nous rencontrons des parents qui vivent dans le deuil et dans la culpabilité, dans l'auto-flagellation et dans le sacrifice total.
Ces comportements, rendent notre mission plus difficile, car ils nous empêchent d'agir sur la responsabilité personnelle et de se se concentrer pour les intérêts communs, ceux de l'enfant et ceux de sa famille
Le sentiment répétitif parmi de nombreux parents, c'est qu'ils mènent une bataille après bataille sur la vie de leur enfant,
nous sommes parfois délaissés, épuisés par la lutte contre la bureaucratie.
Plusieurs fois, nous avons prononcé et entendu cette phrase - "Je voudrais avoir quelqu'un qui se charge des fardeaux administratifs à ma place ."
Et jusqu'à ce jour il n'y avait personne qui agissait.

Dr Sharon Ayalon
Marié et mère de trois enfants.
Mère d'une fille ayant un handicap physique.
Dentiste diplômée de l'Université hébraïque et de Hadassah, une experte en médecine buccale.
Maîtrise en neurobiologie. Termine une maîtrise dans les systèmes de gestion de la santé à l'école de commerce de l'Université de Tel -Aviv.

Fondatrice et directrice générale de l'organisation "La voix des droits" qui aide à obtenir des droits aux enfants ayant des besoins spéciaux.
" J'étais là, juste à cette place en tant que mère .
Je me suis dit:« Je voudrais que quelqu'un le fasse pour moi "... mais il y n' avait personne, et j'ai mené un autre combat, une autre guerre, de sorte que ma fille va obtenir ce qu'elle mérite.
Par droit et non par grâce.
Puis j'ai réalisé que c'était mon destin, mais pas seulement de le faire pour moi mais aussi pour les autres..."

Les parents qui ont un enfant avec des besoins spéciaux doivent affronter une situation d'autant plus complexe, car au-delà de faire face à la croissance universelle des besoins de chaque enfant, la famille doit faire des traitements médicaux et paramédicaux à leurs enfants . Ceci pèse beaucoup sur l'organisation et le budget familial.
Courir entre les médecins et les thérapeutes et traiter avec la bureaucratie lourde peuvent parfois être très frustrants et décourageants.

"KOL HAZCHOYOT " ( la voix des droits)
Cette association a été créée précisément à cette fin.
Nous pensons que notre devoir est d'aider chaque enfant, un parent, ou une personne ayant des besoins particuliers, de réaliser ses droits qui lui sont dues par la loi.
Toutes les demandes sont traitées par les meilleurs experts dans le domaine de la réalisation des droits.
Chaque problème est traité de façon personnelle et nous suivons la famille jusqu'à ce que l'on arrive à résoudre le problème définitivement.